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制藥企業(yè)工藝員
7000~12000 元/月
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制藥企業(yè)工藝員
7000~12000 元/月
工作地點:湖北-咸寧市 招聘人數(shù):1人 招聘日期:2026-01-09 ~ 2026-03-31 更新日期:2026-03-14
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薪酬行情
職位要求

職位性質(zhì):全職

學歷要求:本科及以上

工作經(jīng)驗:不限

專業(yè)要求:藥學、中藥學、化學、制藥工程等相關(guān)專業(yè)

職稱要求:不限

外語要求:不限

崗位職責
1.負責生產(chǎn)車間有關(guān)工藝技術(shù)方面的管理工作;負責工藝規(guī)程,崗位操作sop的起草工作,并對實施情況監(jiān)督檢查。生產(chǎn)現(xiàn)場GMP執(zhí)行情況的檢查落實。
2. 負責新產(chǎn)品投產(chǎn)、工藝技術(shù)攻關(guān)過程跟蹤、數(shù)據(jù)及資料收集、匯總,分析工作。
3.負責工藝驗證方案、報告,清潔驗證方案、報告的起草,協(xié)調(diào)實施車間工藝、清潔驗證工作。
4. 負責車間管理文件,操作文件和技術(shù)文件的管理工作。協(xié)助生產(chǎn)部修訂和完善車間文件和記錄,并負責審核生產(chǎn)記錄符合工藝規(guī)程、GMP要求。
5.協(xié)調(diào)部門項目活動,監(jiān)督和控制項目時間表、成本和范圍?!       ? 6.協(xié)助車間主任完成車間工藝、工藝紀律相關(guān)管理工作。

任職要求:
1. 本科或以上學歷,藥學、中藥學、化學、制藥工程等相關(guān)專業(yè)。
2. 有3-5年以上制藥生產(chǎn)管理工作經(jīng)驗,熟悉GMP相關(guān)知識,口服固體制劑的生產(chǎn)流程及工藝過程控制經(jīng)驗。
3.有較強的溝通能力和學習能力,高度的責任感和團隊協(xié)作意識,抗壓能力強。
4.有FDA認證經(jīng)驗者優(yōu)先。
公司介紹
童謠藥業(yè)(湖北)有限公司(以下簡稱童謠藥業(yè))是文韜創(chuàng)新藥物研究(北京)股份有限公司(以下簡稱文韜)的全資子公司,文韜創(chuàng)新藥物研究(北京)有限公司位于北京大興生物醫(yī)藥基地,是一家以藥用口服微球為核心技術(shù)的創(chuàng)新藥物制劑研發(fā)公司。文韜圍繞兒童、老年人、長期臥床患者,重癥患者等特殊人群臨床用藥的安全性與便利性為價值導向,利用口服微球平臺技術(shù),建立了完善的緩控釋、多級釋放、腸溶制劑等口服液體藥物研發(fā)體系,成功開發(fā)了一系列全球創(chuàng)新的II類新藥。

童謠藥業(yè)依據(jù)cGMP管理要求設(shè)計施工,包含普通口服固體制劑、激素口服固體制劑兩個車間、6條生產(chǎn)線。 童謠藥業(yè)是文韜口服微球技術(shù)的產(chǎn)業(yè)轉(zhuǎn)化生產(chǎn)基地,也是文韜創(chuàng)新制劑“中美雙報”的基礎(chǔ)。



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公司基本信息

童謠藥業(yè)(湖北)有限公司

私營/民營企業(yè)

50 - 99人

制藥
HR信息

張女士

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